Disinfektor mesin cuci adalah mesin pembersih dan disinfeksi otomatis yang digerakkan secara termal yang digunakan untuk mendekontaminasi instrumen medis yang dapat digunakan kembali sebelum sterilisasi. Jawaban singkatnya: ia tidak mensterilkan — ia membersihkan dan mendisinfeksi secara termal. Sterilisasi, termasuk yang dilakukan dengan autoklaf gigi, dilakukan setelahnya. Memahami perbedaan ini adalah titik awal agar protokol pengendalian infeksi benar-benar berfungsi.
Di klinik gigi, departemen pasokan steril pusat (CSSD) rumah sakit, dan pusat bedah, disinfektan mesin cuci berada di bagian depan rantai pemrosesan ulang. Instrumen masuk dalam keadaan terkontaminasi, melewati siklus pra-pencucian enzimatik, pencucian utama, desinfeksi termal, dan pengeringan — menjadi cukup bersih untuk ditangani dengan aman dan, jika diperlukan, dimasukkan ke dalam autoklaf gigi atau alat sterilisasi lainnya. Lewati langkah ini, atau lakukan secara tidak tepat, dan autoklaf tidak akan dapat melakukan tugasnya: tanah organik melindungi mikroorganisme dari penetrasi uap.
EN ISO 15883 adalah standar yang mengatur disinfektan mesin cuci di seluruh dunia. Ini mendefinisikan persyaratan kinerja, metode pengujian, dan kriteria validasi siklus. Kepatuhan terhadap standar ini bukanlah suatu pilihan dalam lingkungan layanan kesehatan yang diatur – ini adalah hal yang mendasar.
Pemrosesan ulang instrumen yang dapat digunakan kembali mengikuti urutan yang ditentukan. Penyimpangan dari urutan ini membahayakan keselamatan pasien dan kepatuhan terhadap peraturan. Rantainya, secara berurutan adalah:
Autoklaf gigi bertanggung jawab untuk membunuh semua kehidupan mikroba, termasuk spora bakteri. Namun hal ini bergantung sepenuhnya pada disinfektan mesin cuci yang telah menghilangkan kontaminasi organik sebelumnya. Penelitian telah menunjukkan bahwa sedikitnya Tanah organik setebal 6 µm dapat mencegah uap mencapai permukaan instrumen , membuat siklus autoklaf menjadi tidak efektif terlepas dari parameter suhu dan tekanan.
Saling ketergantungan inilah yang menyebabkan praktik kedokteran gigi, ruang bedah mulut, dan departemen kedokteran gigi di rumah sakit yang berinvestasi pada peralatan autoklaf gigi berkualitas juga harus memastikan disinfektan mesin cuci hulu mereka divalidasi dan berfungsi dengan benar. Rantai tersebut hanya sekuat mata rantai terlemahnya.
Siklus disinfektor mesin cuci standar terdiri dari beberapa fase terpisah, masing-masing dengan tujuan fungsional tertentu. Jumlah pasti dan penamaan fase bervariasi menurut produsen dan aplikasi, namun struktur intinya konsisten di seluruh mesin yang mematuhi EN ISO 15883.
Air dingin atau suam-suam kuku (biasanya di bawah 45°C) digunakan dalam pra-pencucian untuk menghilangkan kontaminasi kotor – darah, air liur, sisa-sisa jaringan – tanpa menggumpalkan protein. Air panas pada tahap ini akan mengubah sifat protein pada permukaan instrumen, sehingga pembersihan selanjutnya menjadi jauh lebih sulit. Pra-pencucian adalah langkah pengenceran dan pembilasan mekanis, bukan langkah pembersihan.
Fase pencucian utama menggunakan air panas (biasanya 50–65°C) yang dikombinasikan dengan deterjen enzimatik atau deterjen basa/netral. Kimia enzimatik memecah protein, lipid, dan karbohidrat pada tingkat molekuler. Deterjen mengurangi tegangan permukaan, memungkinkan larutan pembersih menembus lumen instrumen, sambungan, dan engsel pengunci kotak. Suhu pencucian, konsentrasi deterjen, dan waktu siklus semuanya merupakan parameter yang divalidasi — mengubah salah satu parameter tersebut tanpa validasi ulang akan membatalkan proses.
Beberapa fase pembilasan menghilangkan residu deterjen. Sisa deterjen yang tertinggal pada instrumen dapat mengganggu kimia sterilisasi dan menyebabkan iritasi jaringan pada pasien. Beberapa disinfektan mesin cuci menggunakan bilasan penetral untuk menyeimbangkan pH sebelum fase desinfeksi termal.
Ini adalah fase yang memberikan fungsi disinfeksi pada disinfektan mesin cuci. Air panas — biasanya 80°C selama 10 menit, 90°C selama 1 menit, atau 93°C selama 30 detik — diedarkan. Kombinasi waktu-suhu ini dinyatakan sebagai nilai A0 berdasarkan EN ISO 15883. A0 sebesar 600 (setara dengan 80°C selama 10 menit pada z=10) adalah persyaratan standar untuk desinfeksi instrumen yang bersentuhan dengan selaput lendir. Langkah termal ini membunuh bakteri vegetatif, ragi, jamur, dan sebagian besar virus – tetapi tidak membunuh spora bakteri. Untuk menghilangkan spora, autoklaf gigi tetap menjadi langkah terakhir yang diperlukan untuk barang-barang yang diklasifikasikan sebagai kritis atau semi-kritis.
Pengeringan udara panas paksa — biasanya pada suhu 100–120°C — menghilangkan kelembapan dari permukaan dan lumen instrumen. Pengeringan yang memadai sangat penting: instrumen basah yang dimasukkan ke dalam autoklaf gigi dapat menyebabkan kantong basah setelah sterilisasi, sehingga mengganggu integritas penghalang steril. Pengeringan juga mencegah pertumbuhan mikroba selama penyimpanan antara pemrosesan ulang dan pengemasan.
Tidak semua disinfektan mesin cuci setara. Pemilihan mesin bergantung pada volume instrumen, jenis instrumen yang diproses, ruang lantai yang tersedia, dan persyaratan alur kerja. Di bawah ini adalah perbandingan kategori utama yang digunakan di bidang kedokteran gigi dan layanan kesehatan.
| Ketik | Kapasitas | Aplikasi Khas | Fitur Utama |
|---|---|---|---|
| Meja / Bangku | 1–2 nampan | Praktek gigi kecil, klinik satu kursi | Hemat ruang; berpasangan dengan autoklaf gigi kompak |
| Meja Bawah / Kabinet | 2–4 nampan | Praktek gigi multi-kursi, bedah mulut | Terintegrasi ke dalam lemari ruang dekontaminasi |
| Berdiri Bebas / Melewati | 4–20 nampan | Rumah Sakit CSSD, rumah sakit gigi besar | Pemisahan pembatas ruangan dari kotor ke bersih |
| Disinfektor Mesin Cuci Endoskopi | 1–6 saluran | Unit endoskopi, THT, cakupan implan gigi | Irigasi saluran; pilihan desinfeksi kimia |
| Kombo Mesin Cuci Ultrasonik | Bervariasi | Instrumen dengan geometri kompleks, bur gigi halus | Desinfeksi termal pembersihan kavitasi |
Untuk sebagian besar praktik kedokteran gigi umum, disinfektor mesin cuci benchtop atau undercounter yang dikombinasikan dengan autoklaf gigi Kelas B mewakili standar minimum yang dapat diterima untuk memproses instrumen berongga, berlumen, dan terbungkus. Autoklaf gigi menangani sterilisasi; disinfektor mesin cuci menangani semuanya di bagian hulu.
Disinfektan mesin cuci yang belum divalidasi bukanlah proses yang divalidasi — ini adalah mesin yang menjalankan sebuah siklus. Perbedaan ini sangat penting dari sudut pandang peraturan dan keselamatan pasien. EN ISO 15883 mengharuskan disinfektan mesin cuci untuk menjalani Kualifikasi Instalasi (IQ), Kualifikasi Operasional (OQ), dan Kualifikasi Kinerja (PQ) sebelum memasuki layanan, mencerminkan kerangka kerja yang sama yang diperlukan untuk validasi autoklaf gigi berdasarkan EN 13060.
IQ mengonfirmasi bahwa disinfektan mesin cuci telah dipasang dengan benar — tekanan dan suhu pasokan air, drainase, sambungan listrik, dan sistem takaran deterjen semuanya sesuai spesifikasi. Hal ini didokumentasikan pada saat commissioning.
OQ memverifikasi bahwa mesin melakukan siklusnya dengan benar dalam kondisi yang ditentukan — pencatat data suhu memastikan fase desinfeksi termal mencapai dan mempertahankan nilai A0 yang diperlukan, takaran deterjen akurat, dan waktu siklus benar. OQ diulangi setelah relokasi alat berat, perbaikan besar, atau pembaruan perangkat lunak.
PQ menguji kemanjuran pembersihan menggunakan tanah uji standar (didefinisikan dalam EN ISO 15883-5) yang diterapkan pada instrumen representatif. Uji indeks kemanjuran pembersihan (CEI) atau uji residu protein memastikan bahwa pembersihan mencapai standar yang dapat diterima. PQ harus diulang minimal setiap tahun, dan lebih sering jika jenis instrumen atau bahan kimia deterjen berubah.
Di antara siklus rekualifikasi formal, pemantauan harian dan berkala menjaga proses tetap terkendali. Tes rutin meliputi:
Sistem pemantauan ini mencerminkan pengujian harian yang diperlukan untuk autoklaf gigi – tes Bowie-Dick, tes kebocoran vakum, dan pemantauan indikator biologis – menciptakan rangkaian bukti terdokumentasi bahwa seluruh jalur pemrosesan ulang berfungsi sebagaimana mestinya.
Disinfektan mesin cuci dapat divalidasi dengan sempurna, dipasang dengan benar, dan menjalankan siklus yang telah terbukti — namun masih menghasilkan instrumen yang tidak dibersihkan secara memadai jika pemuatan dilakukan dengan tidak benar. Pemuatan adalah variabel manusia yang tidak dapat dikontrol sepenuhnya oleh validasi, dan merupakan sumber kegagalan pembersihan yang paling umum dalam praktiknya.
Prinsip dasarnya adalah itu air pembersih dan larutan harus menjangkau setiap permukaan setiap instrumen . Artinya:
Panduan pelatihan dan pemuatan visual yang spesifik untuk setiap jenis instrumen harus tersedia pada titik pemuatan. Banyak departemen CSSD yang melaminasi diagram pemuatan dan memasangnya di dalam ruang dekontaminasi. Ketelitian yang sama harus diterapkan di ruang dekontaminasi gigi di mana disinfektan mesin cuci dimasukkan ke dalam siklus sterilisasi autoklaf gigi.
Pemilihan deterjen adalah keputusan validasi, bukan keputusan pembelian. Deterjen yang digunakan selama PQ harus merupakan deterjen yang digunakan dalam praktik sehari-hari — mengganti produk tanpa validasi ulang merupakan kegagalan kepatuhan, meskipun produk penggantinya tampak serupa secara kimia.
Deterjen alkali dengan pH tinggi (pH 9–12) efektif dalam memecah protein dan lemak. Mereka adalah bahan kimia yang paling banyak digunakan dalam desinfektan mesin cuci instrumen. Namun, bahan ini dapat menyebabkan percepatan korosi pada instrumen aluminium dan paduan tertentu. Handpiece gigi, baki cetakan aluminium, dan beberapa instrumen lama mungkin memerlukan pengujian kompatibilitas sebelum deterjen alkali digunakan.
Formulasi enzimatik – biasanya mengandung protease, lipase, dan amilase – bekerja pada suhu yang lebih rendah dan lebih lembut pada instrumen yang halus. Bahan ini sangat efektif untuk kontaminasi berat protein yang umum terjadi pada bedah mulut (darah, jaringan lunak) dan merupakan bahan kimia pilihan untuk instrumen yang diproses bersamaan dengan peralatan bedah gigi kompleks yang ditujukan untuk siklus sterilisasi autoklaf gigi.
Deterjen dengan pH netral digunakan untuk muatan yang sensitif terhadap bahan. Produk ini kurang agresif dibandingkan produk alkali dan memerlukan waktu pencucian yang lebih lama atau suhu yang lebih tinggi sebagai kompensasinya. Digunakan dalam situasi di mana kompatibilitas material instrumen merupakan kendala utama.
Alat bantu bilas mengurangi tegangan permukaan air, meningkatkan drainase, dan mengurangi bercak air. Aditif pelindung instrumen — seringkali mengandung senyawa amina — memberikan lapisan pelindung korosi yang tipis pada instrumen baja karbon. Ini dibagikan selama fase pembilasan terakhir. Bantuan bilas yang dosisnya berlebihan akan meninggalkan residu yang dapat mengganggu penetrasi uap ke dalam autoklaf gigi — masalah lintas fase yang sering diabaikan.
Bahkan disinfektan mesin cuci yang dirawat dengan baik pun dapat menimbulkan masalah kinerja seiring berjalannya waktu. Mengenali pola kegagalan sejak dini akan mencegah instrumen yang diproses secara tidak memadai mencapai pasien. Berikut ini adalah masalah yang paling sering ditemui dan indikator diagnostiknya.
| Modus Kegagalan | Kemungkinan Penyebabnya | Tindakan Diagnostik |
|---|---|---|
| Terlihat sisa tanah pada instrumen | Kelebihan beban, lengan penyemprot tersumbat, pra-pencucian tidak memadai | Periksa putaran lengan penyemprot; meninjau latihan pemuatan |
| Bercak air/endapan mineral | Air keras, resin pelembut habis, bantuan bilas tidak mencukupi | Uji kesadahan air; periksa kadar garam pelembut |
| Instrumen tidak cukup kering | Pengeringan element fault, overloaded basket blocking airflow | Periksa suhu pengeringan; mengurangi kepadatan beban |
| Pembatalan siklus / kegagalan desinfeksi termal | Kesalahan elemen pemanas, masalah saluran masuk air dingin, kegagalan sensor | Tinjau cetakan siklus; teknisi layanan panggilan |
| Korosi/pewarnaan instrumen | Ketidakcocokan deterjen, tidak ada aditif pelindung instrumen | Tinjau lembar data kompatibilitas deterjen |
| Akumulasi busa selama siklus | Takaran deterjen berlebih, jenis deterjen salah, sisa deterjen bekas pencucian manual | Periksa kalibrasi pompa dosis; meninjau protokol pra-pembersihan |
Setiap kegagalan disinfektan mesin cuci yang mengakibatkan instrumen tidak dibersihkan secara memadai harus memicu karantina terhadap instrumen tersebut. Bahan-bahan tersebut tidak boleh dimasukkan ke dalam autoklaf gigi atau alat sterilisasi apa pun — bahan-bahan tersebut harus diproses ulang sejak awal siklus dekontaminasi. Melepaskan instrumen yang terkontaminasi ke sterilisasi dengan harapan bahwa autoklaf akan memberikan kompensasi tidak dapat diterima secara klinis dan tidak didukung oleh dokumen panduan saat ini.
Persyaratan peraturan untuk disinfektan mesin cuci berbeda-beda di setiap negara dan lingkungan layanan kesehatan, namun standar dasarnya konsisten secara internasional. Memahami peraturan mana yang berlaku akan mencegah kesenjangan kepatuhan dan menyederhanakan keputusan pengadaan.
Standar internasional utama yang mencakup disinfektan mesin cuci. Bagian 1 mencakup persyaratan dan definisi umum. Bagian 2 mencakup persyaratan untuk mesin yang memproses instrumen bedah. Bagian 3 mencakup desinfektan pencuci endoskopi. Bagian 4 membahas desinfeksi kimia pada endoskopi termolabil. Bagian 5 mendefinisikan tanah uji untuk pengujian kemanjuran pembersihan. Mesin yang dipasarkan sebagai mesin yang memenuhi persyaratan harus memenuhi persyaratan ini, dan sertifikasinya harus diverifikasi pada saat pengadaan.
Di Uni Eropa, disinfektan mesin cuci diklasifikasikan sebagai perangkat medis Kelas IIa berdasarkan MDR 2017/745. Artinya, produk tersebut memerlukan penandaan CE, penilaian kesesuaian oleh badan yang diberi tahu, dan Deklarasi Kesesuaian. Kerangka kerja yang sama yang mengatur sertifikasi autoklaf gigi juga berlaku. Fasilitas yang membeli disinfektan mesin cuci untuk penggunaan klinis harus memverifikasi status penandaan CE.
HTM 01-05 adalah panduan khusus untuk dekontaminasi gigi di Inggris dan menetapkan persyaratan rinci untuk disinfektan mesin cuci dan autoklaf gigi yang digunakan di NHS dan praktik dokter gigi swasta. Peraturan ini mewajibkan penggunaan disinfektan mesin cuci yang tervalidasi untuk instrumen yang diproses sebelum sterilisasi dalam autoklaf gigi, menentukan kelas autoklaf gigi yang diperlukan (Kelas B untuk muatan yang dibungkus dan diberi lumen), dan memerlukan bukti terdokumentasi dari keduanya. Dokumen panduan serupa juga terdapat di Skotlandia (SDCEP), Wales, dan Irlandia Utara.
Di AS, ANSI/AAMI ST79 adalah panduan komprehensif untuk sterilisasi produk perawatan kesehatan di fasilitas layanan kesehatan. Panduan ini mencakup pembersihan otomatis dan dekontaminasi sebagai langkah prasyarat untuk sterilisasi dan dirujuk oleh Komisi Gabungan, CMS, dan departemen kesehatan negara bagian. Izin FDA 510(k) diperlukan untuk disinfektan mesin cuci yang dijual di pasar AS.
Pembersihan instrumen gigi secara manual – menggosok dengan sikat, membilasnya dengan air mengalir – adalah standar selama beberapa dekade. Alat ini tetap digunakan di tempat yang tidak memiliki disinfektan mesin cuci, namun bukti inferioritasnya terhadap pembersihan otomatis cukup besar dan konsisten.
Sebuah penelitian yang diterbitkan dalam Journal of Hospital Infection menemukan hal itu pemrosesan desinfektan mesin cuci otomatis mengurangi kontaminasi protein pada instrumen bedah sebesar 99,5% dibandingkan dengan pembersihan manual , yang mengurangi kontaminasi sekitar 84% dalam kondisi yang sama. Kesenjangan ini dijelaskan oleh dua faktor: konsistensi dan fisika.
Pembersihan manual pada dasarnya bervariasi. Operator yang berbeda memberikan tekanan yang berbeda, menggunakan teknik kuas yang berbeda, dan menghabiskan jumlah waktu yang berbeda pada setiap instrumen. Engsel kunci kotak yang dibersihkan secara menyeluruh oleh satu teknisi mungkin tidak cukup dibersihkan oleh teknisi lain. Siklus disinfektor mesin cuci otomatis, setelah divalidasi, menerapkan tindakan mekanis, suhu, konsentrasi bahan kimia, dan waktu yang sama untuk setiap muatan, setiap saat.
Pembersihan manual juga membuat staf terpapar benda tajam yang terkontaminasi. Instrumen gigi – scaler, kuret, bur bedah, forceps ekstraksi – mewakili risiko cedera benda tajam yang nyata selama penanganan manual. Disinfektan mesin cuci menghilangkan paparan ini pada tahap pembersihan. Setelah desinfeksi termal, instrumen dapat ditangani dengan sarung tangan standar dibandingkan dengan sarung tangan tahan tusukan yang diperlukan untuk benda tajam yang terkontaminasi.
Autoklaf gigi di akhir rantai pemrosesan ulang bekerja paling baik jika dilakukan melalui proses pembersihan yang konsisten dan tervalidasi. Disinfektor mesin cuci memberikan konsistensi tersebut dengan cara yang tidak dapat dilakukan oleh pembersihan manual secara struktural.
Pemeliharaan preventif bukanlah suatu pilihan — ini adalah mekanisme yang menjaga kinerja tervalidasi di antara siklus kualifikasi. Tabel berikut merangkum jadwal perawatan standar yang berlaku untuk sebagian besar model disinfektor mesin cuci.
| Frekuensi | Tugas | Tanggung jawab |
|---|---|---|
| Setiap hari | Periksa putaran lengan penyemprot; layar filter bersih; verifikasi tingkat bantuan deterjen/bilas; cetakan siklus tinjauan | Operator |
| Mingguan | Bersihkan segel dan gasket pintu; periksa dinding ruang cuci dari penumpukan puing; periksa keluaran pompa takaran deterjen | Operator |
| Bulanan | Uji kesadahan air; pemeriksaan konduktivitas pada air bilasan akhir; periksa engsel pintu dan mekanisme kait | Operator / Pengawas |
| Triwulanan | Pemeriksaan residu protein pada instrumen yang diproses; pemeriksaan kalibrasi sensor suhu | Pengawas / Insinyur |
| Setiap tahun | Rekualifikasi penuh (OQ/PQ); inspeksi teknisi servis; ganti filter dan suku cadang yang aus sesuai jadwal pabrikan | Insinyur Pelayanan |
Kunjungan servis tahunan harus dijadwalkan dengan teknisi servis resmi, tidak ditunda ketika alat berat tampak berfungsi normal. Elemen pemanas, segel pintu, pompa deterjen, dan resin pelembut air semuanya terdegradasi seiring berjalannya waktu sehingga tidak menghasilkan kegagalan siklus yang langsung terlihat namun mengakibatkan berkurangnya efektivitas pembersihan.
Merancang ruang dekontaminasi yang fungsional – atau meningkatkan ruang yang sudah ada – memerlukan pemikiran tentang disinfektor mesin cuci dan autoklaf gigi sebagai sebuah sistem, bukan sebagai dua pembelian independen. Alur kerja fisik, tata ruang, dan pergerakan staf harus mendukung aliran searah dari kotor ke bersih: instrumen yang terkontaminasi masuk, instrumen yang steril keluar, dan tidak ada aliran balik bahan yang terkontaminasi ke zona bersih.
Prinsip desain utama untuk ruang dekontaminasi gigi yang sesuai meliputi:
Dalam praktik kedokteran gigi yang baru dibangun, desain ruang dekontaminasi harus diselesaikan sebelum konstruksi dimulai, dengan masukan dari pemasok autoklaf gigi dan disinfektan mesin cuci mengenai persyaratan pipa, drainase, kelistrikan, dan ventilasi. Memasang kembali ruang dekontaminasi ke ruang yang sudah ada adalah hal yang mungkin dilakukan, namun sering kali memerlukan kompromi yang mengurangi efisiensi alur kerja.
Tidak. Disinfektor mesin cuci dapat mencapai disinfeksi termal — ia membunuh bakteri vegetatif, jamur, dan sebagian besar virus — namun tidak mencapai sterilisasi. Spora bakteri bertahan dalam fase desinfeksi termal. Untuk instrumen yang tergolong kritis (yang dapat menembus jaringan atau tulang) atau semi kritis (yang bersentuhan dengan selaput lendir dan tidak dapat digunakan sekali pakai), sterilisasi dalam autoklaf gigi diperlukan setelah pemrosesan disinfektan mesin cuci. Kedua mesin tersebut menjalankan fungsi yang berbeda dan tidak ada yang dapat menggantikan yang lain.
Hanya jika produsen alat genggam secara eksplisit menyatakan bahwa model tertentu kompatibel dengan mesin cuci dan desinfektan. Banyak turbin dan contra-angle rusak karena terendam air atau terkena suhu yang tinggi. Kompatibilitas harus diperiksa berdasarkan Petunjuk Penggunaan (IFU) pabrikan untuk alat genggam dan disinfektan mesin cuci. Handpiece yang tidak kompatibel diproses menggunakan peralatan pemeliharaan handpiece yang sesuai dan kemudian disterilkan dalam autoklaf gigi sesuai dengan IFU handpiece.
Waktu siklus sangat bervariasi menurut model alat berat, jenis siklus, dan beban. Siklus khas untuk set instrumen gigi berjalan di antara keduanya 25 dan 60 menit dari awal hingga akhir pengeringan. Beberapa mesin menawarkan siklus cepat selama 18–22 menit untuk muatan dengan tingkat kekotoran ringan, namun siklus yang lebih pendek ini harus divalidasi untuk instrumen spesifik dan jenis kontaminasi yang terlibat. Waktu siklus yang terburu-buru tanpa validasi merupakan pelanggaran kepatuhan, bukan optimalisasi alur kerja.
Ya, tanpa kecuali. Validasi autoklaf gigi memastikan bahwa langkah sterilisasi berhasil pada instrumen yang bersih. Itu tidak memvalidasi atau mengkompensasi pembersihan yang tidak memadai. Panduan peraturan — termasuk HTM 01-05 di Inggris, EN ISO 15883, dan ANSI/AAMI ST79 di AS — mengharuskan disinfektan mesin cuci divalidasi secara independen. Kedua mesin memerlukan kualifikasi terdokumentasinya sendiri, dan keduanya harus dipertahankan dalam parameter yang divalidasi.
Setiap muatan instrumen dari siklus yang dibatalkan atau tidak lengkap harus dianggap terkontaminasi dan diproses ulang dari awal. Jangan memasukkannya ke dalam autoklaf gigi. Periksa cetakan siklus atau log mesin untuk mengidentifikasi fase kegagalan siklus, catat kode kesalahan, dan hubungi teknisi servis. Instrumen dari muatan yang dibatalkan harus direndam kembali dalam larutan enzim untuk mencegah pembentukan biofilm selama periode sebelum pemrosesan ulang dimulai.
Autoklaf gigi Kelas N (sering salah disebut sebagai Kelas A dalam literatur lama) hanya cocok untuk instrumen padat dan tidak dibungkus. Autoklaf gigi Kelas B menggunakan siklus pra-vakum untuk menghilangkan udara dari lumen instrumen dan bahan berpori sebelum penetrasi uap, menjadikannya satu-satunya jenis yang sesuai untuk beban terbungkus, berongga, atau berpori. Instrumen yang keluar dari disinfektan mesin cuci yang ditujukan untuk penyimpanan steril terbungkus atau yang memiliki lumen berongga harus diproses dalam autoklaf gigi Kelas B — bukan mesin Kelas N atau Kelas S.
Jika Anda memiliki pertanyaan untuk instalasi
atau butuh dukungan, jangan ragu untuk menghubungi kami.
86-15728040705
86-18957491906
